PCR(PolymeraseChainReaction)是聚合酶链式反应的简称，又称基因扩增实验室，可看作生物体外的DNA复制，用于放大特定的DNA片段，能迅速掌握人或动物体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别，是一种分子生物学检测技术。
PCR实验室为确保实验室日常运行符合国家卫生部的要求，确保检测结果准确、确保实验室卫生安全，确保实验室长期稳定运行，必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序、建立系列质量管理文件等。
拟设置临床基因扩增检验实验室的医疗机构按照《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》筹建实验室；筹建完成后，由法定代表人向卫生部临检中心提出技术验收申请。申请时需提交以下材料：1、《医疗机构执业许可证》复印件；2、可行性研究报告；3、拟设临床基因扩增检验实验室机构的所在地医疗卫生资源状况、本机构的基本情况、对临床基因扩增检验的需求以及临床基因扩增实验室运行的预测分析；4、拟设临床基因扩增检验实验室的设置平面图；5、拟设临床基因扩增检验实验室将开展的检验项目、实验设备条件和有关技术人员资料等。
根据卫生部临检中心规定，凡是根据需要开展PCR检测实验室建设的医疗机构均通过卫生临床检验中心实验室验收并取得合格证书方可开展工作。医院方可设立PCR实验室，医院。医院由卫生部临床检验中心组织专家（一般均为各省临床检验中心主任）进行，医院由各个省临床检验中心组织专家（一般为本省医疗机构主任级别专家）进行验收。按照《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》对提出申请的临床基因扩增检验实验室进行技术验收。验收完成后，在20日内将验收报告寄送至申请机构。验收小组一般为3人，其中一人为联络小组组长，其他为其他省临床检验医院内任职专家。根据规定，PCR医院的检验科开展，其他科室如传染科，皮肤科等，要求开展并申请验收的，应该事先由各省临床检验中心认可。PCR实验室操作人员至少2名，且有PCR上岗培训合格证。PCR实验室内所需要的医疗设备均需要取得相关医疗器械注册许可证，检测试剂均需要取得新药证书和药品生产文号，荧光定量PCR不得使用超过五年。PCR实验室认证验收时，均会给定未知标本5份（一般是HBV-DNA，可能是近一两年的卫生部临床检验中心室间质控品），要求待认证实验室做实验并打印报告单作为验收的重要实验依据。一般要求5份标本的定量结果必须在范围值之内，否则不合格。
基因kuozeng试剂准备区管理制度可参考以下内容制定：1、实验人员进入该区须更换工作服，穿本区专用绿色工作服，戴帽子、口罩及更换专用拖鞋。2、实验员在试剂准备区接收标本、准备实验用的试剂。3、实验员每天收齐标本，验收登记后，将标本通过传递窗送入标本制备区。4、在试剂准备区配置好试剂后放入冰箱内备用。需要时通过传递窗送入标本制备区。5、每天的标本及配置的试剂须登记记录，应书写工整详细，使用本区专用的、带有本室标识的记录本、纸和笔。6、将本区废弃物装入本室垃圾袋中，有专人将医院集中处理。7、实验后应使用含氯消毒液及75%的乙醇擦拭实验台面，紫外灯消毒30分钟，记录紫外灯、冰箱、离心机等仪器的使用情况。
标本制备区管理制度可参考以下内容制定：1、实验人员进入该区须更换工作服，穿上本区专用蓝色工作服，戴帽子、口罩及更换专用拖鞋。2、把已准备好的试剂放入冰箱试剂存放专区暂存。3、记录温湿度计读数、冰箱的温度。4、严格按照SOP文件及试剂盒要求进行实验操作，加样好的PCR管须通过传递窗送入扩增及产物区。5、使用本区专用的移液器及吸头，使用过的离心管、吸头须置于盛有含氯消毒液的废液缸中，实验完毕后及时处理。将本区废弃物装入本室垃圾袋中，有专人将医院集中处理。6、使用本区专用的带有本区标识的记录本、纸和笔，其他区的用品不得带入本区。7、实验完毕关闭所有仪器，记录仪器使用时间和运行状态。8、实验后应使用含氯消毒液及75%的乙醇擦拭实验台面，紫外灯消毒30分钟，记录紫外灯、冰箱、离心机等仪器的使用情况。
扩增与产物分析区管理制度可参考以下内容制定：1、实验人员进入该区须更换工作服，穿上本区专用粉红色工作服，戴帽子、口罩及更换专用拖鞋。2、记录温湿度计读数、冰箱的温度。3、本区主要进行目的基因的扩增及分析，须熟悉各扩增仪的使用，扩增分析完后，记录结果。4、得到当天室内质控结果后，及时记录在室内质控图上并进行分析。5、试验完毕后关掉扩增仪，记录仪器使用时间和运行状态。6、每周由实验室负责人对进行清洁维护并记录。7、扩增分析完后的反应管，须装入本室垃圾袋中，有专人将医院集中处理。8、使用本区专用的带有本区标识的记录本、纸和笔，其他区的用品不得带入本区。9、实验后应使用含氯消毒液及75%的乙醇擦拭实验台面，紫外灯消毒30分钟，记录紫外灯、冰箱、离心机等仪器的使用情况。
基因扩增shiysh